质量主管的职责范围（通用34篇）
质量主管的职责范围 篇1
1. 对遵守现有质量规定及质量目标负责;
2. 定期向质量部经理及当前经理不在时向他的代理人员提交报告;
3. 根据组织结构图对其部门员工的结构和资格培训负责;
4. 对所有与质量相关的批量生产任务的计划和执行负责。在特殊情况下，作为解答内部以及外部的质量问题的联系人;
5. 负责过程审核和产品审核的措施实施;
6. 负责批量生产中用于生产控制的统计工具的应用及评估(例如：检测工位，硬件，客户评估);
7. 推动引导PFMEA在批量生产中的实施;
8. 负责过程分析，促进各部门改进措施的实施以及对各部门员工进行质量管理方面的培训;
9. 负责客户抱怨问题的现场确认、分析和措施落实，全面支持CQE并协助客户端质量绩效的监控和改善;
10. 负责原材料(毛坯)质量趋势的监控，对高不合格率的毛坯进行处置，并将信息反馈SQE。
质量主管的职责范围 篇2
1.懂识图、机械加工和相应的电子基础知识;接受过五大工具的培训及IATF6949：20__或相关质量管理体系的培训;熟悉质量管理体系文件和程序，能运用统计方法进行品质分析
2.协助处理客户投诉及验证改善效果;
3.负责对过程异常处理及内部质量管控品质提升;
质量主管的职责范围 篇3
1、协助部门经理进行日常管理工作;
2、培养和带领质量管理团队成员;
3、负责新公司质量的有效管控和质量的持续改善。
质量主管的职责范围 篇4
1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;
2、通过质量功能协调具体产品质量;
3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;
4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行;
5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;
6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;
7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;
8、提供新产品的质量介绍。
质量主管的职责范围 篇5
1、现场重要质量问题的分析、处理;
2、通过持续改进达成质量目标;
3、客户投诉处理和纠正措施的验证;
4、质量体系的检查、维护、优化。
质量主管的职责范围 篇6
1、负责宣传、贯彻、执行《医疗器械经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规，完成部门各项目标任务。
2、负责组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。
3、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
4、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。
5、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
6、负责质量管理方面的内勤管理，协助做好GSP认证、复查工作，抽查GSP执行情况。
7、完成上级交代的其他工作。
质量主管的职责范围 篇7
精通ISO9001质量管理体系相关要求，并在工作中灵活运用；
会按照ISO9001的要求进行内审、管评的策划、实施、跟踪、评价等工作；
熟悉社会责任的相关要求，维护BSCI的相关工作和事宜，纳入每周、每月、每季度、每年的定期工作计划；
负责各种外部审核的陪审、审核汇报、改善跟踪；
必要时除以上管理体系以外的其他体系的学习和建立；
熟练掌握质量部门相关统计报表的制作、修改、优化工作；
按照ISO9001要求，进行文件管理；
负责公司计量器具的管理、定期校准、简单维护以及其他相关管理工作；
熟悉梯子国家标准的相关要求，并了解梯子的国际标准、脚手架的相关标准；
对于英文版的测试标准，有一定的解读能力，并尝试理解标准的内容，必要时请求支持；
在条件具备的情况下，能熟练的对照相关标准对产品实施测试、进行判定，必要时给相关部门提供改进点建议；
会进行检验以及生产作业SOP的编制以及优化；
对于来料异常、制程异常、客户投诉反馈的各种问题，会根据相关信息，进行分析推断，找出真因，并针对性的提出改善建议；
掌握客户投诉处理的流程；
对公司产品非常熟悉，会任何产品的拆装、试搭建工作；
根据产品检验需要，会根据产品的要求提出检具制作思路、方案，以保证产品检验的准确性以及高效可行；
必要时，对质量部各环节检验提供技术支持；
样品、样件的管理；
按时按要求完成各种任务，通过各种途径努力学习，不断提升自身技能和素质；
在进行各项工作过程中严格遵守公司安全管理制度、现场8S管理要求；
及时完成上级交办的临时任务。
质量主管的职责范围 篇8
一、岗 位：
1.职 位：质量主管
2.职 级：主管
二、管理层级：
1.直属上级：品控经理
2.直属下级：检验员、品控员
3.横向关系：行政综合部、生产部、研发部、物流部、采购部
三、任职资格：
1.教育培训
基本要求：全日制大学本科（含）以上 ，食品相关专业毕业
理想要求：硕士研究生（含）以上，食品相关专业毕业
2.工作经历
基本要求：五年以上工作经验，二年以上食品质量管理经验
理想要求：七年以上工作经验，三年以上食品质量管理经验
3.工作技能
基本要求：熟悉食品质量安全法律法规，掌握食品全程质量控制方法，熟悉相关食品检测分析工作；
熟练运用办公软件以及质量统计分析工具；擅长制程控制及现场5S管理；熟悉生产过程的质量控制管理；有较强的抗压能力和解决问题能力；工作吃苦耐劳；具备团队合作精神和良的沟通能力
理想要求：精通食品质量安全法律法规，掌握食品全程质量控制方法，熟悉相关食品检测分析工作；能特别熟练运用办公软件以及质量统计分析工具；特别擅长制程控制及现场5S管理；精通生产过程的质量控制管理；有较强的抗压能力和解决问题能力；工作吃苦耐劳；具备团队合作精神和良的沟通能力；
四、岗位职责：
1.公司内品质管理体系的有效运行，监督食品处理过程及食品质量控制
2.公司内品质管理作业的落实；
3.产品品质的稳定与质量安全；
4.品控部日常管理工作的检核与辅导；
5.生产过程质量控制及现场5S管理；
6.对食品质量控制中出现的问题提供技术性建议，包括协助客诉品分析等；
7.对食品处理过程进行成本研究；
8负责了解食品处理的最新技术和数据；
9.领导交办的其他事项；
10.严格遵守安全操作规章制度并执行。
质量主管的职责范围 篇9
1.全权负责质量管理的工作，并对质量管理的各项工作结果负责;
2.质量管理体系文件要求落实的监督，质量管理体系标准和文件落实的培训;
3.组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
4.根据公司品质及生产标准，负责来料、制程、成品所有品质管控及规范指导;
5.对公司产品的质量分析，提出持续改善产品质量的建议;
6.定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制定纠正和预防措施并组织实施。
质量主管的职责范围 篇10
1、负责公司生产过程进行质量监控与检测;
2、策划和主持公司质量改进并提高质量控制和管理水平;
3、根据公司战略，维护与运行公司航空质量、环境等体系，执行公司质量政策，实现管理。
质量主管的职责范围 篇11
1、参与样机试制，主导新产品小批量及大批量生产制程设计及优化;
2、转化研发文件及图纸，编制修订生产工艺文件，包括SOP、流程图、控制节点、和质量规范文件;
3、制程持续改善/优化，新工艺引进及验证、维护工艺BOM;
4、分析不良事故并制定、实施解决方案;
5、负责外协SMT及外协外协厂商的技术指导;
6、负责工装治具的开发设计，提高生产效率及改善质量;
7、负责现场验证和帮助供应商从源头上降低不良率，落实降低不良率的措施并对相关文件体系进行更新;
8、完成领导布置的其他工作。
质量主管的职责范围 篇12
1、负责监督和保持公司质量管理体系的正常运行情况;
2、协助管理者代表组织实施公司内部审核和外部审核，向上级领导报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求;
3、负责纠正预防措施有效实施、忠告性通知和不良事件报告及持续改进工作;
4、负责组织有关部门对不合格品的评审和处置工作;
5、负责对产品标识和可追溯性的控制;
6、负责产品过程质量的检测和测量;
7、负责客户及产品信息反馈的及时处理;
8、负责公司产品从原材料到成品出公司的全过程的质量检验、质量控制和计量管理等工作;
9、定期组织有关质量岗位上的质量培训，强化质量管理，提高公司全员的质量意识和质量管理水平;
10、完成领导交办其他相关工作。
质量主管的职责范围 篇13
(一)质量体系维护：
1、负责化妆品工厂体系文件的规划、确认、审核工作;
2、负责按照国家规定开展产品外部送检活动。
3、负责部门文件管理工作;
(二)包材的接收检查业务和供应商管理
1、按照包材技术标准，对包材进行接收检查;
2、负责对供应商的异常改善对策、改善效果的确认;
3、负责对包材品质状况分析统计的审核。
4、协助采购部进行新供应商审核;
5、追踪供应商需改进事项的完成情况;
(三)化妆品工厂质量体系运行的监察
定期对工厂质量体系运行进行监督检查。针对问题点，提出整改意见，并跟踪工厂的改善情况。
2、日常工作
1)品质问题改善的跟进
2)新产品试生产的跟进
3)代工厂品质管理相关业务
质量主管的职责范围 篇14
1、按照公司质量方针和质量总目标，落实本部门的质量分目标，并组织实施
2、熟悉铝塑复合材料性能的进料、过程、成品出货品质控制
3、熟悉质量管理体系，熟悉QC七大手法
4、负责召开品质协调会议，会同制造中心开展重大质量改善和成本降低项目
5、协同采购科评估供应商质量体系，选择合适的供应商
6、组织开展对质量投诉的管理、调查和处理工作
7、全面负责部门人员培训、考核、任免及日常管理
质量主管的职责范围 篇15
1.负责建立、维护符合公司发展需要的质量体系，并推动质量体系持续改进;
负责公司产品质量的管控包括但不限于质量方案策划、实施监督及改善;
负责编制质量文件(包括：质量控制计划文件、来料检验规范、产品检验规范等);
负责供应商的质量管理包括但不限于供应商开发评审、质量监督、供应商业绩评价等;
负责产品生产过程质量控制、生产质量数据分析和总结;
质量主管的职责范围 篇16
1、收集、分析和管理质量信息，准确、及时地传递反馈；建立药械质量档案；对发生质量问题的厂家上报上层。
2、负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督；
3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理；
4、负责药械的质量查询；
5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；
6、参与验证实施工作，负责设施设备校准工作；
7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估；
8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
9、与主管部门有效沟通，负责申报相关许可审批；
质量主管的职责范围 篇17
负责制药公司质量管理体系建设;
负责公司产品质量认证;
负责产品生产过程质量管理、控制和标准制定;
负责产品研发过程质量检测方法的建立、标准制定;
负责本部门的日常管理工作;
严格遵守公司各项管理制度，遵守保密制度的有关规定，保守公司技术秘密和商业秘密。
质量主管的职责范围 篇18
1、制定质量目标和质量计划及产品质量检验标准，经批准后组织实施;
2、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
3、领导、管理、指导、监督、检查直属下属的工作。
质量主管的职责范围 篇19
1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;
2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行;
3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施;
4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;
5、负责设计与开发活动的质量策划;
6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性;
7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
8、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;
9、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训;
质量主管的职责范围 篇20
1、协助组织企业质量分析会和重大质量事故处理会议，主管日常不合格品的处理工作；
2、质量管理制度和经营环节质量控制程序文件并指导、检查、督促和实施；
3、质量台账、原始记录，收集质量信息，建立公司质量档案，掌握质量基础数据，编制质量报表定期上报；
4、经营品种的质量审核；
5、质量验收和质量查询工作，公司内部有关质量技术问题的咨询工作；
6、生产过程中中间品质量进行跟踪控制。
质量主管的职责范围 篇21
-负责KPI月度/季度报告的数据收集、分析、编制与在公司内部发布
-根据KPI结果，负责推动与检查各运作单位问题点的持续改进
-负责KPI VISUAL系统的维护与管理
-负责客户绩效信息的整理、分析与管理
-负责董事会报告、集团报告与其他上级布置的报告文档工作
-负责精益体系的现场指导、推进、审核和改进
- 协助上级领导，协调与其他业务与职能部门、分子公司与各运作点之间的沟通和协作关系
质量主管的职责范围 篇22
1、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等;
2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。;
3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划;
4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归;
5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。
质量主管的职责范围 篇23
1.全面负责公司技术、质量管理工作
2.负责新产品开发及工艺相关工作
3.负责技术开发、项目跟踪阶段发生的异常、突发问题的处理、协调
4.负责公司体系相关工作并确保证体系的有效运行
5.负责公司内外部质量管控，避免客户投诉；建立质量事故预防和处理机制，对质量问题制定整改方案并落实整改情况。
6.负责定期对公司员工进行技术质量相关培训；
7.负责部门内部日常事务管理及部门内部人才培养；
8.上级领导交办的其他临时工作
质量主管的职责范围 篇24
1、负责公司质量管理体系各项相关工作，包括内审、管理评审、纠正预防、模拟召回等工作
2、负责组织公司所需接受的各种外部审核，如质量体系审核、客户方的审核、政府部门的审核等
3、编写化妆品质量异常分析及备案，跟踪公司委托加工产品的化妆品质量
4、负责产品质量异常分析及不合格原料、半成品、成品的处理。
5、在法规及相关知识范围内，解答销售部、客服部或市场部等相关人员关于法律法规方面的咨询。对市场上相关竞品的调查分析工作，并提出质量改善方案。
6、负责公司质量体系和卫生操作要求相关的培训工作
7、负责公司正常运营所需的相关证件的办理及年审，主要包括生产许可证、质量体系认证书、条码证及产品型式检验报告等
8、组织收集化妆品产品执行标准方面的法律法规并关注其变化情况，保障公司各项相关运营活动符合并满足国家相关法律法规的要求。
质量主管的职责范围 篇25
首营企业、品种的合法性审核并建立质量档案;
质量档案动态跟踪与管理;
负责日常审核中信息系统操作;
负责公司证照发放、登记、归档;
负责供应商、客户质量协议初审;
协助内外部审计相关资料准备;
其他部门相关工作
质量主管的职责范围 篇26
1、拟定本部门的工作流程、工作规范、行为细则、管理制度;
2、负责指导养护、药检管理工作;
3、负责开展药品质量管理的教育和培训;
4、负责质量管理文件的管理，对实施和执行情况进行指导和监督管理;
5、负责起草和组织修订公司的质量管理制度、操作流程和有关质量文件;
6、负责组织实施内部质量评审和外部审计的迎接和跟踪反馈;
7、负责公司GSP工作的组织实施;
8、负责指导冷链管理工作，督促冷链验证工作;
9、负责物流运作过程药品质量事故的调查、处理及报告。
质量主管的职责范围 篇27
1. 公司质量目标的设定与达成，质量管理体系的维持与改进;
2. 质量部门的组织职能设计，质检人员管理工作;
3. 制定原材料、半成品、成品的质量标准、检验标准与作业指导书，协助采购供应商评审;
4. 监督检验结果的准确性、及时性，监督管控不良品;
5. 负责产品制程异常的收集、分析、改善、决策与反馈处理;
6. 处理客户质量投拆工作;
7. 负责检测仪器管理工作，制定维护保养与校准计划;
8. 质量相关文件、表单等可追溯资料的档案管理工作。
质量主管的职责范围 篇28
1.严格按质量管理体系、产品(物料)标准对产品、物料进行管控,以保证物料、半成品及产品均为合格品使用;
2.对QC及QA按工作进行有效管理及指导;
3. 就产品工艺、生产过程进行合理管控、建议、指正、纠正等工作;
4.负责公司内部及外部的测试沟通、外联、跟进、督促、支付费用等工作;
5.负责公司所有涉及质量相关的客诉、文件、报告、证书等内外部协助、沟通、跟进、督促等工作;
6.对检测设备进行有效放置及管理;建立检测设备台帐、制定使用规范并不定时予以盘查;
质量主管的职责范围 篇29
1、负责指定培训计划，并具体组织实施。
2、负责编写或组织编写并审核本部门的作业文件。
3、负责对服务过程品质监控管理的具体实施。
4、负责审核内部质量的组织工作。
5、负责品质异常原因的分析，提出报告及跟踪各种质量信息。
6、组织管理各项质量活动，做好对下属的业务培训。
7、在管理者代表组织下进行质量管理体系策划。
8、负责管理评审会议的`资料收集和决议实施的跟踪验证。
9、负责年度内审计划的编制及每次内审资料的归档保存。
10、负责组织管理评审过程监视和测量的策划和实施。
11、负责数据分析（统计技术应用）的组织实施。
12、负责预防措施计划的组织制定和实施的跟踪验证。
13、负责客诉其它不符合质量方针、目标时纠正措施的组织实施和效果验证。
14、协助管理者代表组织开展内部质量审核活动，并对不合格采取纠正措施的实施效果进行跟踪验查及验证。
15、负责品质部员工的周检查工作。
16、组织公司内审员进行培训，及对公司全体员工进行全面质量管理知识培训。
17、积极完成上级领导安排的其它工作。
18、负责质量体系文件、资料和资料编码的归口管理。
质量主管的职责范围 篇30
1、建立和完善新沂工厂质量管理制度和业务流程。
2、维护与监督管理新沂工厂质量/环境/职业健康和安全管理体系。
3、制定、落实、协调质量管理年度工作目标及工作计划。
4、与相关部门协调完成产品来料、生产过程中、完工产品的质量控制，与相关部门配合对供应商稽核，组织协调相关部门调查处理、解决投诉内容。
5、负责指定产品可靠性检测方法和选用工具，出具、审核测试报告，提出改善意见。
6、落实本部门质量/环境/职业健康安全管理体系目标，负责本部门的职业安全三级教育和安全事故的应急处理，配合内、外审工作。
7、合理安排、指导、培训和考核下属工作。
8、按上级要求及时汇报工作，执行上级领导下达的其他工作任务。
质量主管的职责范围 篇31
1、负责公司质量体系的建立、运行;编写公司体系文件，确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和ISO13485体系的要求;
2、根据公司质量管理体系要求，对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、评审、跟踪、验证、纠偏和改进工作;
3、负责外部审核的协调准备，陪同审核并跟踪不合格项的整改结案，确保每次外部审核的顺利通过;
4、负责公司质量管理体系文件的修订、培训和督导;
5、负责产品备案，机构注册、质量有关的证件办理;负责ISO9001/ISO14001/GMP等体系的建立，认证、维护;定期审核体系文件的可行性与合理性;
6、及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，确保公司全体员工的认识得到提高
质量主管的职责范围 篇32
1、负责施工质量程序管理工作和工程施工质量的巡查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作;
2、负责监督项目部实施工序质量交底，审核施工组织中的质量保证措施内容和项目部质量管理规章制度的.建立、实施与完善;
3、负责施工质量全方位的管理工作，确保项目质量目标的实现。
4、执行并完善项目部质量管理规章制度，保证质量管理体系正常运行，及时组织质量问题的检查、分析、处理与改进。
5、编制或审核施工方案中的质量相关内容，对施工质量进行策划与控制，负责施工质量技术交底。
6、负责工程施工质量的过程检查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作，对存在问题制定改进措施，督促质量问题责任者限期整改。
7、落实上级主管部门、公司等下发的质量检查与整改任务。
质量主管的职责范围 篇33
职位描述：
1、确保汽车产品冲压及焊接质量，对本车间出现的质量问题进行及时的处理，制定相应的整改预防措施，并监督和跟踪整改预防措施的落实情况；
2、根据生产计划，做好生产过程中原材料的跟催，对完不成任务的班组及时分析原因，找出完不成任务的主要影响因素，并积极采取对策协商、沟通解决；
3、积极推行车间现场“6s”管理，做到现场物放有序、通道畅通、标志清晰、卫生洁净、无杂物、无积水、无油污，为员工创造一个环境洁净优雅的工作环境；
4、贯彻、执行公司的成本控制目标，加强对车间原材料使用的控制，确保在提高产量、保证质量的前提下不断降低生产成本；
5、深入贯彻公司的安全生产制度，加强本车间员工的安全教育，定期召开安全会议，定期对车间进行安全隐患排查，确保安全文明生产；
6、根据公司的`考核办法规定，严格要求本车间员工遵守本公司各项规章制度，并严格车间考核制度；
7、完成上级领导布置的其他工作任务。
任职资格：
1、年龄要求：28岁以上
2、专业学历要求：机械、汽车、冲压焊接技术，车间生产管理或者相关专业，本科以上学历
3、职称、职业资格要求：大专
4、工作经验要求：5年同类岗位经验，3年以上客车行业车身焊接车间管理工作经验，曾担任助理职位为佳；熟悉冲焊车间的运作及业务流程
5、其他技能要求：了解汽车覆盖件冲压成型技术、车身焊接制造的相关知识；熟悉冲压生产工艺、车身焊接生产工艺和流程；了解冲焊装车间生产管理、冲焊技术、冲焊设备、安全生产等方面的专业知识；熟练运用word、excel办公软件及掌握catia、auto—cad制图软件。
质量主管的职责范围 篇34
1、负责医药质量体系的建立和日常维护；
2、负责实验室数据和报告审核；
3、负责迎接外部审核和客户审核的工作，并跟踪落实整改和纠正措施；
4、负责人员的管理和监督质量活动。
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